Sterim Control 5 - test zintegrowany klasy 5 - 50 sztuk

Integrator CONTROL 5 jest wskaźnikiem zaawansowanym technologicznie, który stanowi prostą i dokładną metodę badającą zajście odpowiednich warunków krytycznych w cyklu sterylizacyjnym. Wskaźnik ten przeznaczony jest do codziennego użytku we wszystkich procesach (grawitacja, próżnia i cykle błyskawiczne) i cyklach sterylizacji parowej w temperaturze 121°C - 134°C. Integruje trzy krytyczne parametry procesu sterylizacji (czas, temperaturę i nasycenie pary). CONTROL 5 Integrator klasy 5 wg ISO 11140-1 ma udokumentowaną skuteczność działania równą wskaźnikowi biologicznemu.

Informację o wyniku procesu można łatwo odczytać na polu testowym wskaźnika. Kiedy ciemny pasek osiągnie niebieską strefę oznacza to, że właściwe parametry sterylizacji zostały spełnione - wynik procesu jest pozytywny. W przypadku gdy pasek nie osiągnie niebieskiej strefy warunki procesu sterylizacji nie zostały osiągnięte i narzędzia poddane procesowi sterylizacji nie powinny zostać zwolnione do użytku.

Cechy i zalety:

• kontroluje wszystkie krytyczne parametry sterylizacji parowej (czas, temperaturę i nasycenie pary);
• przesuwająca się substancja wskaźnikowa;
• nietoksyczny;
• liniowe ułożenie substancji wskaźnikowej;
• osiąga punkt końcowy w tym samym momencie co test biologiczny;
• łatwa i jednoznaczna interpretacja wyniku (brak potrzeby interpretacji zmiany barwy substancji wskaźnikowej).

Dodatkowe informacje:

Poleca się umieszczenie testu wewnątrz pakietu lub opakowania poddawanego sterylizacji aby możliwe było wykorzystanie go w dokumentacji. Po przeprowadzonym procesie sprawdzić przesunięcie się substancji wskaźnikowej. Kiedy ciemny pasek osiągnie niebieską, drugą strefę bezpieczną POZYTYWNY oznacza to, że właściwe parametry sterylizacji zostały spełnione. Jeśli ciemny pasek nie osiągnie bezpiecznej niebieskiej drugiej strefy POZYTYWNY, odpowiednie warunki procesu sterylizacji nie zostały osiągnięte i narzędzia poddane procesowi sterylizacji nie powinny zostać zwolnione. Narzędzia znajdujące się w pakiecie powinny wówczas ponownie zostać poddane procesowi sterylizacji. Przed ponowieniem procesu należy sprawdzić sterylizator by upewnić się, że funkcjonuje on poprawnie.

Zalecenia dotyczące przechowywania:

• w suchym, ciemnym i chłodnym miejscu.