Rękawice nitrylowe select PF green+ - 100 sztuk

Dostępne w kolorze czarnym wzmocnione rękawice nitrylowe select PF dzięki najnowszym technologiom produkcji charakteryzują się wysokim komfortem użytkowania. Swoją elastycznością i dużą wytrzymałością na zerwanie dorównują rękawicom lateksowym, jednocześnie są bezpieczne dla osób posiadających alergię na lateks naturalny. Zapewniają doskonałą precyzję chwytu i wysoki poziom ochrony przed zakażeniami.

Cechy i zalety:

• mocne i wytrzymałe, AQL 1.5 (wysoki poziom szczelności, odporności na bakterie i grzyby) - wzmocnione;
• syntetyczne — brak reakcji alergicznych wywołanych proteinami lateksu naturalnego;
• wyprodukowane według najnowszych technologii, produkt medyczny, certyfikowany;
• teksturowana powierzchnia palców umożliwia precyzyjny chwyt;
• wygodne, elastyczne, dopasowujące się do dłoni;
• zakończone rolowanym mankietem;
• uniwersalny kształt pasuje na dłoń prawą i lewą;
• bezpudrowe — brak ryzyka zanieczyszczenia środkiem pudrującym;
• 4 rozmiary – S, M, L, XL – możliwość dopasowania rękawicy do dłoni zapewniająca komfort pracy i wygodę użytkowania.

Zastosowanie:

• kosmetologia, fryzjerstwo, salony tatuażu;
• sektor bhp;
• przetwórstwo spożywcze, gastronomia (fast-food);
• drukarnie;
• warsztaty/serwisy samochodowe i lakiernicze;
• medycyna, stomatologia, weterynaria;
• dezynfekcja, prace porządkowe.

Dodatkowe informacje:

Jako Wyrób Medyczny rękawice zostały zakwalifikowany w klasie I, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych oraz Aneksem IX Dyrektywy Rady 93/42/EWG.

Spełniają wszystkie wymagania Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o Wyrobach Medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679, ze zmianami) oraz Dyrektywy Rady 93/42/EWG znowelizowanej Dyrektywą 2007/47/WE.

Wyrób wymieniony w niniejszej deklaracji jest zgodny z normami europejskimi zharmonizowanymi EN 455-1:2000, EN 455-2:2015, EN 455-3:2015, EN 455-4:2009; EN ISO 15223-1:2017-02.

Procedura oceny zgodności prowadzona zgodnie z załącznikiem VII Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 19 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych oraz Załącznikiem VII Dyrektywy Rady 93/42/EWG;

Jako Środek Ochrony Indywidualnej wymieniony w niniejszej deklaracji, spełnia wymagania Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/425 z dnia 9 marca 2016r. w sprawie środków ochrony indywidualnej oraz uchylenia Dyrektywy Rady 89/686/EWG, jako wyrób kategorii I. Jest również zgodny ze zharmonizowanymi normami europejskimi EN 420:2003+A1:2009.

Rękawice posiadają dokumenty zaświadczające o dopuszczeniu do kontaktu z żywnością.